Buongiorno Amici,
la notte scorsa Fabio è stato abbastanza agitato e nervoso, per farlo stare calmo e tranquillo i Medici della rianimazione hanno valutato fosse bene dargli qualcosa per farlo riposare, e ovviamente in reparti come questo di "roba buone per farti dormire" ne hanno a volontà.
Nella mattinata hanno provato a fare il free aspire, la machinetta che facciamo da ormai 2 anni a casa, ha avuto delle difficoltà a gestire tutto il catarro che si spostava. Hanno deciso di sospenderla e riproveremo più avanti.
Nel pomeriggio invece, non senza difficoltà di carattere pratico, lo abbiamo seduto in carrozzina.
A parte che Fabio tra un'accesso e l'altro, e il sensore, e la sonda, questo e quello, ha una decina di tubicini attaccati, dopo esserci letteralmente ingarbugliati, siamo riusciti finalmente a planare sula carrozzina. Qualche difficoltà a metterlo bene dritto e poi è andata. Con la maschera che invia pressioni positive ha retto bene, praticamente 1 ora guardando Saetta e dormicchiando. Purtroppo togliendo la maschera e indossando lo sola maschera venturi non riesce ancora.
Vediamo questa cosa come un evento positivo ma bisogna ancora lavorare.
Inutile dire che Fabio inizia a essere stufo e intollerante alla maschera cpap, un pò fastidiosa per lui che ha il musino piccolo e poi, diciamolo, una bella rogna avere quella roba in faccia,
vi abbracciamo,
Paolo
5 commenti:
Forza ragazzi, resistete. Forza Fabio, forza!!
Barbara mamma di Sara
Forza forza xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx perché questa sofferenza finisca presto. Forza Fabio ti aspettiamo presto a casa in forma!!! Un abbraccio speciale. Forza famiglie speciali.🤗🤗💓
Siamo noi che abbracciamo voi.
Forza ragazzi!
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Vi abbraccio forte forte
forza forza forza
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Forza Fabullo Forza Forza
Forza Angela
Forza Paolo
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