Latitanti ma eccoci.

Siamo latitanti ma vivi: scusateci per non aver dato nostre notizie in questi giorni, e Grazie, davvero con il cuore, per quanto ci siete vicini.

Abbiamo latitato perché proprio essere in forma è un’altra roba, e la sottoscritta si è persa.

Siamo usciti sabato perché Fabullino non stava certamente bene, perché le crisi sono tante, ma era comunque staccato dalla flebo; ed eravamo stanchi, ma stanchi, ma stanchi. Fabullo intollerante a tutto in ospedale e mamma abbastanza incapace di gestire il tutto. Per cui i medici ci hanno consigliato di andare a casa e di tornare giù per la flebo in caso di necessità: anche in considerazione del fatto che Paulo Aimo Vacanziero sarebbe rimasto a casa per il ponte, e quindi ce la potevo fare. L’altra cosa da monitorare è il nuovo farmaco: stiamo salendo pian piano, ma, visti i precedenti, dobbiamo stare attenti se comincia ad avere dei sintomi che potrebbero essere scambiati per un’influenza, tipo febbre o vomito, e quindi portarlo giù.

Per fortuna non è successo nulla e siamo stati  a casa e Fabullo è stato felice: bene no, perché le crisi sono veramente troppe, però felice di essere a casa sicuramente. Mamma è stata un pochino più piaga: per tre giorni non me la sono davvero cavata: due notti ad occhi aperti, probabilmente perché mi ero programmata per non dormire e non trovavo il tasto di reset; con male a qualunque osso inesistente, la testa in giostra, ogni gesto durava un tempo infinito. Poi ieri ha cominciato ad andare meglio.

Sicuramente il referto della rmn è stato un tantino pesante: cambia niente, ma è stato pesante  lo stesso. Tutte le parole e le domande, anche dei medici: ma perché non l’hanno scoagulato? Ma quando è successo tutto quello che non si vedeva prima? Ma non lo so, non lo so proprio. Al momento quel cervello ha solo buchi, anche in zone molto “vitali”, che riguardano la memoria o lo stato di coscienza.

La possibilità concreta è anche che questa rmn sia comunque stata fatta 9 anni di tecnologia dopo, da un medico famoso in tutta Italia per la sua capacità di fare delle “fette” molto sottili nelle immagini e nel leggerle; e, in più, nella rmn precedente c’erano degli artefatti perché non era stato fermissimo.

Per cui la dottoressa voleva dei giorni per pensare: più che altro perché l’ipotesi neurochirurgica sarebbe legata a un danno più focale, e non ad una roba così. Mi diceva che non se lo aspettava tanto perché, con un danno così, non ha senso Fabullo che fa tutto quello che fa. Che dire? Che meno male che si trattano le persone e non le risonanze, come sempre. E che è un bambino coraggioso, povero piccino nostro.

Però, ecco, è stato un tantino pesante.

Così,  con il Gaslini, la dottoressa ha pensato ad un nuovo quarto farmaco e vediamo che cosa succede. Nel frattempo e lì che parla con Niguarda e Meyer per avere delle buone idee, che però siano davvero buone: che tengano davvero conto di Fabullo così com’è, perché se dobbiamo fare del taglio e cucito per togliere un po’ di farmaci e perdere tutto il resto, màh.

Così domani mattina andiamo di nuovo giù a visita, a dire non so bene che cosa, e con le valigie, e speriamo di riportare tutto a casa: noi stessi e i bagagli.

Grazie perché ci siete così vicini, davvero, l’ho già detto ma non importa.

E Grazie agli Amici e ai colleghi di Paulo Aimo perché stanno cercando di alleviare un pochettino un momento un tantino pesante.

Stamattina viene la Maestra Elisa; poi, se ce la facciamo, andiamo a farci mobilizzare un pochino perché Fabu ne ha bisogno: vediamo all’ultimo come va e come stiamo tutti prima di metterci in macchina; senza furgone la fatica è anche tripla.

Buona giornata.

Angela