giovedì 24 marzo 2022

Fabullo.

 E quindi abbiamo fatto la gastroscopia. Quell'esame che nessuno voleva fare perché tanto è inutile, perché tanto niente funzionava eccetera eccetera, stesso discorso trito e ritrito per anni e anni.

E sapete cosa è venuto fuori, per fortuna? Che ha una micosi esofagea.

Sicuramente vecchia perché è molto strutturata e quindi sicuramente molto ma molto dolorosa.

Quando me l'hanno detto non ci credevo.

Non ci sono interventi da fare per fare plastiche di eventuale ulcere, ma solo farmaci antimicotici.

Il pensiero successivo, ricorrente peraltro, è stato che li avrei ammazzati tutti. Quanto hanno fatto soffrire Fabullo col dolore, perché dicevano che tanto era un problema di paralisi.

E noi che per anni abbiamo raccontato che quando davamo l'antimicotico andava meglio e le eventuali crisi di inappetenza finivano.

Questa volta ci abbiamo provato ma non ha più funzionato, probabilmente il problema era troppo avanzato.

E siamo stati in questo stesso ospedale nel 2018 a raccontare questa cosa e nessuno ci ha creduto 

Adesso succede che comincia gli antimicotici in vena per tre settimane. 

3 settimane.

In questo posto.

In cui la fatica è immensa.

Ieri si è riempito di cacca fino in testa 7 volte in 2 ore, un incubo, in tutto più di dieci volte.

Il reparto è ad alta intensità e il supporto è inesistente.

E che cosa succederà se lui è talmente traumatizzato che avrà paura a mangiare, chiedo io.

A questo punto possiamo avere la PEG come un backup,  così quando andiamo a casa staccati dalla parenterale, lo nutriamo ma nel suo ambiente, piano piano cerchiamo di fargli passare la paura e di ricominciare a mangiare? 

E no, perché la questo punto l' indicazione della peg non c'è, vedrà che poi ricomincia a mangiare mentre siete qui con la parenterale.

Ho già detto che facciamo passare qualche giorno e quando riteniamo che il farmaco cominci a fare effetto, e che lui ragionevolmente possa mangiare senza dolore, noi pretendiamo un vassoio in cui ci sono delle cose che piacciono a Fabullo, e non questa accidenti di dieta per disfagici che peraltro è completamente inutile. Ovviamente dovranno essere delle cose che siano morbide in modo da non danneggiare la mucosa già danneggiata, ma devono essere buone. 

È già, magari chiamiamo la dietista per un vassoio personalizzato. 

Ecco.

E adesso vediamo cosa sarà.

Sicuramente il rischio è che Fabio sia davvero spaventatissimo è che questi ci mandino a casa con la micosi risolta ma con lui che non mangia più comunque.

Saremo anche poco simpatici nei nostri pensieri, ma mi pare che gli avvenimenti oggettivi di questa settimana, per non dire degli scorsi mesi e anni, ci concedano questa poca simpatia.

È che i Genitori Isterici ogni tanto hanno ragione.

Ieri è venuto un infettivologo, che è uno che conosciamo da tanti anni e che è bravissimo: lui non è convinto dell'infezione urinaria e vuole altri accertamenti, pensa di più a qualcosa di intestinale. Obiettivamente, con quante volte l'ho cambiato ieri, qualche dubbio viene anche a me.

Insomma, noi siamo preoccupati, ma Fabullo è veramente un grande.

Anche stavolta li ha fregati tutti.

A me non piace tanto scrivere queste cose, perché veramente sembra di essere quelli che cavillano semplicemente appunto per dimostrare di avere ragione.

Però quando è vero è vero.

Vi abbracciamo.

Buona Giornata.

Angela

5 commenti:

Nonna Roby ha detto...

A forza di insistere qualcosa hanno fatto e meno male. Incredibile però che debbano essere i genitori a tenere duro quando i medici nicchiano e tergiversano....incredibile veramente. Ora speriamo la cura serva e che, forse piano.piano, Fabio ricominci ad alimentarsi bene. Saranno giornate sempre complesse e difficili, in ospedale non si sa bene, meglio a casa in serenità.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx per questi momenti difficili. Un abbraccio grandissimo 🤗🤗💓

Anonimo ha detto...

Chiama quando vuoi, io te li tengo fermi tu li prendi a sberle tutti, se lo meritano.
Fabio sarà la persona intelligente che è sempre stata e se non proverà più dolore e si troverà davanti cibi che ama riprovers' a mangiare ma anche io ho dubbi che voglia farlo in ospedale dove sei statico tutto il giorno e neanche ti viene appetito.
Ho il nervoso per voi e con voi. Poveri i nostri ragazzi che non sanno esprimere il loro dolore e non vengono considerati e i genitori che li conoscono e sanno anche senza vedere sono sì considerati, ma come isterici rompiscatole.
Dai dai dai forza forza forza
Barbara mamma di Sara

Paola ha detto...

Togliamo pure quel "ogni tanto" e mettiamoci pure un "praticamentesempre" ai genitori isterici che hanno ragione!
Fabio e' un grande davvero e tutta la sofferenza che ha patito per questi inetti che san sempre tutto loro (e perdonatemi, so che non sta bene, ma quando ci vuole ci vuole e stamane io lo voglio, lo voglio scrivere oltreche' pensare) possa essere provata anche da loro.... o dai loro cari... del resto questi se non li si cala realmente in certe situazioni non capiscono.... o fingono di non capire.
polenta con fontina.... stracchino.... spero (ma ne son quasi certa visto che e' sempre stato un mangiatore... se non ci sono problemi....) che pian piano ritorni il nostro Fabio buongustaio!!!!
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FORZA FABIOOOOOOOO
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TENETE DURO AIMO
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UN ABBRACCIO IMMENSO
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Luana ha detto...

LE MADRI NON SBAGLIANO MAI figuriamoci le MADRI ISTERICHE!
Grandissimo Fabullo! Ancora una volta! Sono strasicura che nel suo ambiente riprenderà ad essere il buongustaio che era.
Mi associo a Barbara per le sberle.
E poi sono contenta che di tutte le brutte cose che potevano venir fuori dalla gastroscopia alla fine è "solo" un fungo.
Dai dai dai FABIO!!
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BOOG ha detto...

Forza Fabullo
Forza Angela
Forza Paolo
Forza mamme Isteriche