Quelli del blog non falliscono mai.

Insomma, ieri è andata bene.
Ieri pomeriggio avrei dormito cinque ore di seguito per smaltire tutta la tensione accumulata e scaricata, sono quelle robe che ti svuotano di colpo.
Il neurologo è una persona davvero gentile ed umana, con un grande rispetto per i genitori. E ha una grandissima esperienza.
Quell'EEG è davvero ma davvero migliorato: prima ha visto quello vecchio e mi ha chiesto se non ci avevano mai proposto un cortisonico che talvolta viene usato per questo tipo di crisi; io ho risposto di no, che però il cortisone è un problema per l'ipertrofia cardiaca.
Poi però ha visto quest'ultimo EEG e mi ha detto che ritirava tutto, non sarebbe più il caso di utilizzarlo: è davvero migliorato, le crisi sono meno e meno intense, il tracciato è sempre anormale ma ha avuto un'evoluzione positiva. Insomma, le stesse identiche parole del neurologo americano e anche questo è stato rassicurante: visto che ogni giorno si incontra qualcuno che chiede se siamo certi di ciò che facciamo.
Ma chi potrebbe mai essere certo della giustizia assoluta e indiscutibile di ogni scelta? Però sapere che ciò che ci hanno detto può essere confermato da una persona che non ha nessun motivo di lusingarci è rassicurante.
Fabullo è stato bravo durante la visita e, udite udite, ha anche collaborato, tutto merito degli incroci, ovvio.
Il dottore ha evidenziato una grave compromissione motoria e linguistica e alla fine mi ha detto: secondo me ha fatto tanto cose, andiamo avanti e lavoriamo tanto.
Io gli ho detto che è vero che Fabio è grave, ma avrebbe dovuto vederlo sei mesi fa o anche solo tre: e lui mi ha detto che è assolutamente vero, che è un bambino che va visto nella sua evoluzione, per questo bisogna lavorare, per rivederlo poi tra qualche mese.
Io ho evitato le domande del tipo: correrà i cento metri meglio di Bolt o scoprirà la massa del neutrino. Un pò non volevo farmi del male, un pò so benissimo che tanto non lo sa nessuno dove arriveremo, l'importante è capire che ha un senso andare avanti.
Oltre tutto Fabullo è stato bravo, ma tante cose, soprattutto sul versante cognitivo, non erano nel contesto adatto per emergere.
Sono anche contenta che il medico ci abbia confermato che è un bambino sereno, pieno di voglia di fare, che apprezza tutto il lavoro che gli viene imposto e lo prende come un gioco: questa è per noi una grossa novità all'interno dell'ambiente culturale più italiano della riabilitazione, in cui si pone sempre l'accento sul non far lavorare troppo il bambino perchè poi diventa isterico.
Magari è vero, ma non per tutti e bisognerebbe poter offrire dei programmi personalizzati.
Oggi proverò a tenere la testa un pò più leggera.
Grazie a tutti voi!!!!
Buona giornata.
Angela