Facciamo così: diciamo che le belle giornate sono qualcos’altro,
ecco.
La dottoressa ha detto che il tracciato è ancora più brutto
della scorsa volta. La malattia non è diffusa a tutto il cervello, ma solo ad
un emisfero. Con l’altro emisfero Fabullo sta cercando di fare tutto quello che
fa.
Quindi vuol dire che se trovassimo qualche soluzione lui
potrebbe essere ancora più bravo? Non lo so, la situazione è proprio grave.
Adesso dobbiamo aumentare il Frisium per tre settimane. Poi dobbiamo
andare a parlarle e probabilmente deciderà per l’altro farmaco complicato che
andrà a sostituire il depakin: quello che potrebbe dare un’allergia che, se non
vista subito, porta all’insufficienza renale. Ma non è detto che capiti, se
capita si vede, e basta smettere subito.
Però se dobbiamo smettere siamo poi senza farmaco, e questa
è la nostra ultima carta, non c’è poi nient’altro? No, possiamo pensare a
qualcos’altro, però dobbiamo provare prima questo perché potrebbe aiutare.
Vabbè.
Poi ieri pomeriggio siamo andati da Anna Dei Gatti e Ele e
lui è stato bravissimo, più bravo che mai. Che pena infinita.
Oggi mando tutti via e mi stordisco con l’aspirapolvere.
Buona giornata.
Angela
6 commenti:
Bhé a volte si preferisce non scrivere perchè non si sa cosa dire. Perchè la pena infinita di mamma è pure la nostra. Ma star zitti non serve e non aiuta nessuno. Forza Angela e Paolo. Fabullo ha tirato fuori 1000 risorse ed ha fatto cose che 4 anni fa ve lo sognavate. Avete intrapreso una strada impegnativa ma è senz'altro quella giusta e Fabio ci farà vedere che ancora tante altre cose sa fare e che si può andare avanti.
Un abbraccio
Le parole giuste non riesco a trovarle, ma l'affetto che ogni giorno da anni mi porta a leggere sul blog le difficoltà e le conquiste di Fabullo e della sua splendida famiglia, spero possa arrivare fino al vostro cuore, e come disse una volta qualcuno, come una lieve carezza.
io vorrei sottoscrivere le parole di Bubietta. Fabullo è un campione, riesce a tirare fuori cose nuove continuamente e fa grandi conquiste, speriamo che con questo nuovo farmaco le cose riescano a migliorare ancora di più senza effetti collaterali.
Sempre avanti piccolo campione!
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Incrociamo perché si trovi una soluzione e Fabullo Migliori!
da genitore vi sono vicino perché il momento é poco piacevole specialmente pensando a quanti progressi ha fatto il piccolo eroe questa estate. Ma sono convinto che il cielo tornerà ad essere piú sereno appena Fabio vi mostrerà che non sempre la medicina ha x forza ragione.
Forza Aimi siamo tutti con voi!
Tante volte i medici sono stati pessimisti ed hanno avuto torto, ed il decorso é stato diverso da quello prospettato...perchè proprio questa volta dovrebbe essere diverso? in fondo Fabullo ha tante risorse che noi neanche avevamo immaginato in passato, e poi lui é unico.
Forza Fabullo...sempre avanti e noi sempre a te vicini incrociando l'impossibile.
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