C'è di che vantarsi!!!

Riposo a oltranza per Fabullino: venerdì, alla fine, la terapista era tareffa, e ci ha avvisato. Così siamo rimasti in casa tutto il giorno: e Fabullo ha dormito tantissimo, quindi è andata bene così.

Siamo riusciti a stare un pochino fuori sabato, mentre tagliavamo l’erba, perché sembrava la foresta amazzonica, e finalmente abbiamo avuto una giornata di sole. Ieri no, ma almeno non ha piovuto.

Fine settimana di riposo davvero, e di ripristino di un minimo di ordine in casa: necessario per avere ordine e equilibrio anche in testa, almeno per noi.

La scorsa settimana, tra i bilanci della onlus, il Tobii, i colloqui scritti con i medici, la giornata fuori casa per i tutori, le ore in cui Fabullo è stato a scuola si sono occupate velocemente: così non c’è stato modo né di girarsi un attimo, né, per la carità, di stare seduti tranquilli nemmeno dieci minuti in tutta la settimana. Per cui siamo arrivati alla fine a pezzettini.

Adesso: con il Tobii abbiamo finito le cose che siamo in grado di fare noi; ora ho una collezione di domande per il tecnico e mi devo organizzare per un appuntamento telefonico.

I bilanci della Onlus sono da approvare entro fine mese e poi pubblicare, ma sono fatti, con le relative note integrative: e adesso ve li conto perché ci piacciono molto. Roba di cui essere orgogliosi tutti quanti, e gli Amici di Fabullo hanno un grande merito in tutto ciò.

E quindi vi conto che, per il 2017, ci eravamo posti come obiettivo di offrire alle famiglie 10000 euro di supporto alle terapie. E invece il traguardo è stato superato: perché, di eurini, ne abbiamo offerti 15085!!!!!

Di cui: 4165 euro proprio offerti come parziale contributo per le singole ore di terapia; 4844 euro corrispondenti a 173 ore offerte gratuitamente, per le valutazioni, gli interventi a scuola, l’accompagnare le famiglie a visite specialistiche, l’assistenza alla scelta, al confezionamento e al collaudo degli ausili; 4000 euro in acquisto di materiale che è stato destinato a singoli pazienti, che ne avevano necessità: ortesi, piccoli tutori, parti di ausili; o dato in prestito alle famiglie, o regalato perché si tratta di materiale di consumo: si tratta a tutti gli effetti di un supporto economico, in quanto il costo di questo materiale sarebbe ricaduto sulle spalle delle famiglie, che, in caso di impossibilità, avrebbero deciso di non acquistarlo: con conseguente senso di frustrazione per la difficoltà di offrire al proprio figlio ciò di cui ha necessità.

Insomma, tenendo conto che il tutto è nato da un’idea, e che siamo tutti volontari che seguono l’organizzazione, direi che è proprio giusto sentirsi orgogliosi!!!!

Adesso la nostra preoccupazione riguarda un pochino questo 2018: perché, ovviamente, vorremmo fare anche meglio, ma, in questi primi mesi siamo stati al di sotto delle previsioni come entrate, perché ci aspettavamo il contributo di due fondazioni, per un totale che va dai 6000 agli 8000 euro, che invece non sono arrivati. E per noi fa la differenza, considerato che, a inizio anno, in cassa c’erano 9000 euro: di cui 5000 vanno sempre accantonati per il vibra, il cui acquisto non deve mai ricadere sulle famiglie; e, per iniziare l’anno, ne sono solo rimasti 4000.

Ci aspettavamo appunto un contributo di 3/5000 euro a fine anno, e ci hanno detto che li spostano a quest’anno, non si sa bene a quando. E un altro a gennaio di 3000 euro che erano sempre arrivati: si tratta di fondazioni bancarie, fanno giustamente come vogliono e non hanno mica obblighi. Però resta il fatto che noi ci contavamo: ovviamente, gentilmente, passando per caso, li abbiamo richiesti, ma chissà.

Fatto sta che, al momento, abbiamo sospeso il progetto della musicoterapia, pronti a riprenderlo il prima possibile!

Però, diciamolo, siamo contenti per ciò che è stato fatto!!!!!

E quindi Grazie a tutti voi che sempre ci sostenete!!!!

Buona giornata.

Angela