mercoledì 21 settembre 2022

Ragazzo in maschera

 Buongiorno Amici,

la notte scorsa Fabio è stato abbastanza agitato e nervoso, per farlo stare calmo e tranquillo i Medici della rianimazione hanno valutato fosse bene dargli qualcosa per farlo riposare, e ovviamente in reparti come questo di "roba buone per farti dormire" ne hanno a volontà.

Nella mattinata hanno provato a fare il free aspire, la machinetta che facciamo da ormai 2 anni a casa, ha avuto delle difficoltà a gestire tutto il catarro che si spostava. Hanno deciso di sospenderla e riproveremo più avanti.

Nel pomeriggio invece, non senza difficoltà di carattere pratico, lo abbiamo seduto in carrozzina.

A parte che Fabio tra un'accesso e l'altro, e il sensore, e la sonda, questo e quello, ha una decina di tubicini attaccati, dopo esserci letteralmente ingarbugliati, siamo riusciti finalmente a planare sula carrozzina. Qualche difficoltà a metterlo bene dritto e poi è andata. Con la maschera che invia pressioni positive ha retto bene, praticamente 1 ora guardando Saetta e dormicchiando. Purtroppo togliendo la maschera e indossando lo sola maschera venturi non riesce ancora.

Vediamo questa cosa come un evento positivo ma bisogna ancora lavorare.

Inutile dire che Fabio inizia a essere stufo e intollerante alla maschera cpap, un pò fastidiosa per lui che ha il musino piccolo e poi, diciamolo, una bella rogna avere quella roba in faccia,


vi abbracciamo,


Paolo

5 commenti:

Anonimo ha detto...

Forza ragazzi, resistete. Forza Fabio, forza!!
Barbara mamma di Sara

Nonna Roby ha detto...

Forza forza xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx perché questa sofferenza finisca presto. Forza Fabio ti aspettiamo presto a casa in forma!!! Un abbraccio speciale. Forza famiglie speciali.🤗🤗💓

Luana ha detto...

Siamo noi che abbracciamo voi.
Forza ragazzi!
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Paola ha detto...

Vi abbraccio forte forte
forza forza forza
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XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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BOOG ha detto...

Forza Fabullo Forza Forza
Forza Angela
Forza Paolo